Auteur Guilbaud L.

Sorbonne Université, Hôpital Trousseau, DMU ORIGYNE, Service de Médecine fœtale ; Centre de Référence Maladies Rares Malformations Vertébrales et Médullaires, Hôpital Trousseau ; Biotechnologies des cellules souches, Unité Inserm 976 et Centre d’Investigation Clinique en Biothérapies CIC-BT CBT501, INSERM, PARIS.

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La myéloméningocèle (MMC) est une malformation du rachis et de la moelle épinière responsable d’un déficit des membres inférieurs et de troubles sphinctériens, et associée à des anomalies cérébrales pouvant entraîner une déficience intellectuelle. Il a été démontré que la chirurgie in utero des MMC permettait d’améliorer le pronostic des enfants.
Les bénéfices attendus sont une diminution du risque d’hydrocéphalie nécessitant une dérivation ventriculo-péritonéale et une amélioration du niveau fonctionnel moteur, d’un à deux niveaux. Deux techniques sont actuellement réalisées : la chirurgie à ciel ouvert et la chirurgie par fœtoscopie.