Les publications de la toute fin 2011 et de l’année 2012 ont apporté un éclairage important sur le risque néoplasique lié à l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) en l’absence même de biothérapie, elles ont mieux documenté le devenir de patients atteints d’AJI à partir des données de différentes cohortes prospectives, de conforter l’expérience acquise dans le traitement des AJI non systémiques avec les anti-TNF alpha et dans le traitement de la forme systémique d’AJI (FS-AJI) avec les anti-IL-1 et le tocilizumab.

D’autres publications intéressantes ont porté sur les vaccinations des patients avec AJI ou lupus pédiatrique, les résultats sur la poussée de croissance pubertaire du traitement par hormone de croissance de patients avec AJI, l’utilisation de l’IRM articulaire dans l’AJI et le risque de glomérulonéphrite sévère à anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles chez certains patients avec un diagnostic de forme systémique d’AJI. Dans le domaine des syndromes auto-inflammatoires, une cohorte américaine (la cohorte du NIH) et une cohorte européenne (le registre Eurofever) représentent des bases intéressantes pour mieux étudier le devenir[...]

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