Projet d’accueil individualisé pour allergie : pour qui et comment ?
La problématique des allergies chez l’enfant, de plus en plus…
Archives annuelles : 2019
S’épanouir à l’école, une idée folle ?
Comment s’épanouir à l’école en 2019 ? Indiscutablement, la première motivation…
Le pédiatre face au médico-légal
Le nombre de plaintes déposées contre les professionnels de santé,…
Enfant en situation de handicap : quel rôle pour le pédiatre ?
Le pédiatre, en tant que médecin de l’enfant, occupe une…
Le tétanos
Le tétanos est une toxi-infection aiguë provoquée par des souches…
L’enfant et la loi de bioéthique
“Lorsque l’enfant paraît, le cercle de famille applaudit à grands…
Allocution d’ouverture
Chers consœurs et confrères, Mesdames, messieurs, “Tout ce que l’on…
Infections à Clostridium difficile chez l’enfant : incidence et facteurs de risque
El-Matary W, Nugent Z, Yu BN et al. Trends and…
Infection à adénovirus et atteinte du système nerveux central chez l’enfant
Schwartz KL, Richardson SE, MacGregor D et al. Adenovirus-associated central…
Thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar : un modèle à suivre
La maladie de Crigler-Najjar est une maladie très rare du métabolisme de la bilirubine. Elle expose les malades, tout au long de leur vie, à la potentielle neurotoxicité de la bilirubine si les valeurs de bilirubinémie dépassent une valeur seuil. À ce jour, la photothérapie quotidienne est le seul traitement qui permet aux personnes atteintes de vivre sans complications neurologiques (malgré un risque permanent).
Des projets de thérapie génique ont débuté il y a plus de 25 ans, aboutissant à un essai clinique de thérapie génique en utilisant un vecteur de type AAV de sérotype 8. Cet essai européen, mené sous l’égide du Généthon, a débuté à la fin de l’année 2018.